El equipo NGS ofrece datos genómicos completos con una precisión y velocidad excepcionales. Utilizamos estas tecnologías de secuenciación avanzadas para analizar millones de fragmentos de ADN y ARN simultáneamente, proporcionando una vista detallada de todo el genoma. Esto nos permite identificar variaciones genéticas asociadas con el cáncer. Nuestro proceso es altamente escalable, lo que nos permite analizar grandes conjuntos de datos de diversas poblaciones.

Nuestra plataforma de descubrimiento de biomarcadores impulsada por IA analiza datos genómicos complejos para identificar patrones y predicir resultados de salud. Utilizamos el aprendizaje automático para identificar variaciones sutiles que los métodos tradicionales pueden pasar por alto. Nuestra plataforma de IA proporciona información personalizada que puede informar la toma de decisiones clínicas y mejorar la atención al paciente.

Además, estamos comprometidos con el desarrollo ético de la IA, garantizando que nuestros algoritmos sean transparentes, imparciales, y seguros. También utilizamos IA para ayudar en el proceso de garantizar que los datos sean representativos de todas las poblaciones.