O equipamento NGS fornece dados genômico abrangentes com precisão e velocidade excepcionais. Usamos essas tecnologias avançadas de sequenciamento para analisar milhões de fragmentos de DNA e RNA simultaneamente, proporcionando uma visão detalhada de todo o genoma. Isso nos permite identificar variações genéticas associadas ao câncer. Nosso processo é altamente escalável, permitindo-nos analisar grandes conjuntos de dados de diversas populações. 

Nossa plataforma de descoberta de biomarcadores alimentada por IA analisa dados genômico complexos para identificar padrões e prever resultados de saúde. Usamos aprendizado de máquina para identificar variações sutis que os métodos tradicionais podem não perceber. Nossa plataforma de IA fornece insights personalizados que podem informar a tomada de decisões clínicas e melhorar o atendimento ao paciente.

Além disso, estamos comprometidos com o desenvolvimento ético da IA, garantindo que os nossos algoritmos sejam transparentes, imparciais, e seguros. Também utilizamos IA para ajudar no processo de garantir que os dados sejam representativos de todas as populações.